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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 ac 氢氧化钾 色谱[/font][/color]
我是刚开始接触离子色谱,用了一个星期完成了对离子色谱的了解。
现在开始做对未知物中硫酸根的
2014年12月16日发布人:端口
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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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[size=2]我是刚开始接触离子色谱,用了一个星期完成了对离子色谱的了解。现在开始做对未知物中硫酸根的检测。我选用了Dionex IonPac AS23分离柱,淋洗液5mM氢氧化钾,流速1.0mL/min,用的仪器是ICS1000.用
2015年08月17日发布人:eor
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色谱柱能较好分离H2S、SO2、CS2的同时,又能避免H2O对以上组分的干扰,求推荐。ps:使用的氦离子化检测器。[/size],[size=2]没做过,不过可以考虑用PN实验一下。[/size],[quote]原帖由 [i]bojitu
2015年09月28日发布人:bojitu
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[size=2]相关检测项目:
离子
有这样一个问题向大家请教,为了验证方法,我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样,范围在1-10ug/L之间,但是经过Ag/H柱进样之后,色谱图上并没有溴酸根的峰出现,这是什么原因?另外未经
2015年11月19日发布人:叶姿
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液质联用的离子源,最早来源于ESI的诞生。
ESI最早是由analytica公司做的,大约在80年代。后来各公司不断改进,形成了各个公司专利的离子源。其中,有独立专利技术的有:Finnigan、Waters、AB、安捷伦
2013年12月13日发布人:firefox
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多少值,还有补水情况等!,硬度加碱度要小于850,现在都接近了。。,如果碱度(碳酸根)不高,这个钙硬度不算高。,结垢倾向应该用硬度和碱度同时监测才好。,这边只检测硫酸根离子,没有检测碳酸根离子的。,首先要看钙离子浓度达到360mg/L是以
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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[size=2]没有相关标准和方法,只是在书上看提到过。有人做过吗?是否有熟练的方法?[/size],[size=2]没做过呃,配标液试下?[/size],[size=2]要配置相应的分析柱哇![/size],[size=2]硫氰根属于强
2015年04月15日发布人:30moonriver
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标液证书上会给出建议的保存条件,大家严格按照条件来保存的吗?
如:铅 1000mg/l的标液,厂家要求保存条件为室温下避光保存,但我们实验室的标液习惯性保存在冰箱的冷藏室中,问题来了,这种情况下,大家是怎么处理的呢?,我认为,证书写的是
2015年12月17日发布人:红旗渠
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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli